Die FDA berichtet über schwere kardiovaskuläre Ereignisse, darunter auch lebensbedrohliche Arrhythmien und Todesfälle, bei missbräuchlicher Einnahme von Loperamid-Hochdosen
Aufgrund von Partikeln wird eine Filtrierung der rekonstituierten Lösung des Zytostatikums empfohlen, das derzeit wegen Lieferschwierigkeiten nach § 73 (3) AMG zu importieren ist.
Anstelle der zugelassenen subkutanen Anwendung wird auf dem Etikett der Ampulle irreführend "s.c.,i.v." angegeben
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