Die AMK bittet Apotheken, Patienten auf das Risiko von Hautreaktionen unter der Anwendung von topischen NSAR, v. a. bei Diclofenac-haltigen Gelen, hinzuweisen.
Nach Markteinführung wurde bei Patienten, die mit Lenalidomid behandelt wurden, über Virus-Reaktivierungen, darunter solche mit Herpes-Zoster- und Hepatitis-B-Viren, berichtet.
Die zweite Verordnung zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften betrifft die Meldung von Vorkommnissen, die Apotheken bislang der AMK übermitteln konnten.
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