Nach den Rote-Hand-Briefen vom 8. August 2011 und 6. September 2011 informiert die Firma Janssen-Cilag GmbH erneut per Rote-Hand-Brief über den längerfristigen Lieferengpass bei Caelyx®, bedingt durch…
Die Firma Janssen-Cilag GmbH, 41470 Neuss, informiert in einem Informationsbrief über einen bevorstehenden Lieferstopp von Velcade® 1mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung. Dieser…
Mit einer Pressemitteilung vom 16. November 2011 informiert das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) über seine Einschätzung des Blutungsrisikos von Pradaxa®, auch im Vergleich…
Mit einer Pressemitteilung vom 16.11.2011 informiert das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) über seine Einschätzung des Blutungsrisikos von Pradaxa®, auch im Vergleich mit…
Die AkdÄ nimmt einen aktuellen Fall sowie neu publizierte Daten zum Anlass, das Risiko von thromboembolischen Ereignissen unter hormonaler Kontrazeption in einer „Drug Safety Mail“ darzustellen und…
Die Lundbeck GmbH informiert in Form eines Rote-Hand-Briefs in Abstimmung mit dem BfArM über neue Empfehlungen zur Anwendung des Antidepressivums Citalopram (Cipramil®, auch als Generika erhältlich).…
Die Firma Boehringer Ingelheim Pharma GmbH informiert durch einen Rote-Hand-Brief in Abstimmung mit der EMA und dem BfArM über neue Empfehlungen zur Überprüfung der Nierenfunktion bei Patienten, die…
Mit einem Rote-Hand-Brief informiert die Lilly Deutschland GmbH über die Marktrücknahme VON XIGRIS® [Wirkstoff: Drotrecogin alfa (aktiviert)]. PZ 44/11
In Form eines Rote-Hand-Briefs informiert die Firma Celgene GmbH über die bevorstehende dauerhafte Einstellung des Vertriebs von Refludan® (50 mg und 20 mg Durchstechflasche) zum 1. April 2012. Diese…
Die Firma MSD Sharp & Dohme GmbH, bittet um folgende Veröffentlichung: „Wiederkehrende Reklamationen haben gezeigt, dass es trotz einer bebilderten Anwendungsbeschreibung in der Packungsbeilage und…
Die Firma ratiopharm GmbH, 89079 Ulm, bittet um folgende Veröffentlichung: „Präparate mit dem Wirkstoff Flunitrazepam gelten ab dem 1. November 2011 nicht mehr als ausgenommene Zubereitungen. Wir…
Am 18. Mai 2011 traten Änderungen in den Anlagen I, II und III des Betäubungsmittelgesetzes und der Betäubungsmittel-Verschreibungsverordnung in Kraft (siehe Pharm. Ztg. Nr. 21 vom 26. Mai 2011,…
Die Firma Celgene GmbH informiert in Abstimmung mit den Arzneimittelbehörden durch einen Rote-Hand-Brief über neue Sicherheitshinweise zu Revlimid® (Lenalidomid) in Zusammenhang mit dem Auftreten…
Vorgezogener Redaktionsschluss Aufgrund des Feiertages am 1. November 2011 in einigen Bundesländern wird der Redaktionsschluss der AMK-Nachrichten für die Nr. 44 der Pharmazeutischen Zeitung vom 3.…
Die Gemeinsame Grundstoffüberwachungsstelle ZKA/BKA beim Bundeskriminalamt in Wiesbaden (GÜS) möchte die Apotheken erneut für die missbräuchliche Verwendung von Pseudoephedrin-haltigen Arzneimitteln…
Dem BfArM liegen derzeit kumulativ 20 Verdachtsfälle zu leberspezifischen unerwünschten Arzneimittelwirkungen bei Anwendung pelargoniumhaltiger Arzneimittel vor. In den letzten 6 Monaten seien…
Die Firma Pfizer Pharma GmbH informiert in einem Rote-Hand-Brief über ein erhöhtes Mortalitätsrisiko von pädiatrischen Patienten mit Pulmonaler Arterieller Hypertonie (PAH) bei der Verwendung von…
Aufgrund des Feiertages am 1. November 2011 in einigen Bundesländern wird der Redaktionsschluss der AMK-Nachrichten für die Nr. 44 der Pharmazeutischen Zeitung vom 3. November 2011 auf Montag den 31.…
Die Arzneimittelkommission hatte im Januar 2010 über das Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln informiert, die den Appetitzügler Sibutramin (Reductil®) enthalten (Pharm. Ztg. Nr. 4 vom 28. Januar…
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