Die Firma Otsuka Pharma GmbH weist in Absprache mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) die Fachkreise in einem Rote-Hand-Brief auf das Risiko von zu schnellen Serumanstiegen bei Anwendung von…
Information der Hersteller AMK/ Die Roche Pharma AG informiert auf der Homepage des BfArM über die in zirka drei Wochen eintretende Lieferunfähigkeit bei allen Stärken von Mircera® (Methoxy…
AMK/ In einer Presseinformation teilt die Europäische Arzneimittelbehörde EMA mit, dass eine Überprüfung des Arzneimittels Protelos® (Strontiumranelat) abgeschlossen wurde. Danach wird das…
Flecainid-ISIS 50 mg, Tabletten Flecainid-ISIS 100 mg, Tabletten Aus einer Apotheke erhielt die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker eine Meldung zu dem oben genannten Präparat. Die Firma…
Vfend® (Voriconazol) 200 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung: Vorübergehender Lieferengpass AMK/ Im Einvernehmen mit der Europäischen Arzneimittelbehörde und dem Bundesinstitut für…
Onglyza® (Saxagliptin): Schwere Überempfindlichkeitsreaktionen und akute Pankreatitis AMK/ Durch einen mit dem BfArM und der EMA abgestimmten „Informationsbrief“ benachrichtigten die Firmen…
Penicillium chrysogenum und sonstige Schimmel- und Hefepilz enthaltende Arzneimittel bis zu einer Potenz von D8 AMK/ Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) kündigt an, im…
BfArM: Halaven® (Eribulin) - Gefahr von Dosierungsfehlern Die Firma Eisai GmbH warnt über die Homepage des BfArM vor möglichen Dosierungsfehlern bei der Anwendung von Halaven® 0,44mg/ml…
Durch einen Rote-Hand-Brief informiert die Firma GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG in Abstimmung mit dem Paul-Ehrlich-Institut und der Europäischen Zulassungsbehörde über schwere und lebensbedrohliche…
Linola Fuß-Creme 100 ml, Creme Aus einer Apotheke erhielt die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker Einsendungen des oben genannten Präparates. Die Firma Dr. August Wolff GmbH & Co. KG…
AMK/ In einer Presseinformation vom 23. Februar 2012 informiert das Bundesinstitut für Risikobewertung (BfR) über Risiken von Nahrungsergänzungsmitteln mit Glucosamin. Diese werden in Deutschland und…
AMK/ Die Firma Novartis Pharma GmbH weist in Absprache mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) die Fachkreise in einem…
Am 27. Februar 2012 fand im Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) die 68. Sitzung des Sachverständigenausschusses für Verschreibungspflicht nach Paragraph 53 des…
Die Firma MSD Sharp & Dohme GmbH informiert in Abstimmung mit der Europäi-schen Arzneimittelbehörde (EMA) in Form eines Rote-Hand-Briefs über neue Erkenntnisse zu Interaktionen zwischen Boceprevir…
Lacri-Stulln UD, Augentropfen 30 x 0,5 ml, 60 x 0,5 ml, 120 x 0,5 ml Ch.-B.: 100930, 101060, 110202 Aus einer Apotheke erhielt die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker eine Meldung zu dem oben…
AMK/ Hinweise auf seltene Leberschäden unter der Behandlung mit Orlistat seit 2001 gaben der europäischen Arzneimittelbehörde EMA Anlass zu einer Neubewertung. Im Ergebnis stellt die EMA nun fest,…
AMK/ Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat am 15. Februar 2012 die Pharmazeutischen Unternehmer, die orale Amoxicillin- und Ampicillin-haltige Arzneimittel in Verkehr…
AMK/ Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat ein Stufenplanverfahren (Stufe II) zu Escitalopram-haltigen Arzneimitteln eingeleitet und bezieht sich dabei auf den…
Trotz verschiedener Warnungen blüht derzeit das Geschäft mit elektr(on)ischen Zigaretten oder E-Zigaretten. Sie haben Form und Größe herkömmlicher Zigaretten, allerdings bestehen sie aus einer…
Die Firma B. Braun Melsungen AG, 34209 Melsungen, bittet um folgende Veröffentlichung: „Wir möchten Sie über folgenden Anwendungshinweis in Bezug auf die Verwendung von Nutriflex Lipid…
Die Pharmakovigilanzgruppe des Ausschusses für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) hat Empfehlungen zur Anwendung von Hydrochlorothiazid und Hydrochlorothazid in Kombination…
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