Information der HerstellerSicherheitsinformation für Inhalationsgerät Pari Sole® N / Pari Sole® N Tracheo AMK / Anlässlich von Reklamationen zu den Inhalationsgeräten Pari Sole® N / Pari Sole® N…
InformationInformationsbrief zu Jevtana® (Cabazitaxel): Medikationsfehler durch fehlerhafte Rekonstitution AMK/ Die Firma Sanofi-Aventis erinnert an die korrekte Rekonstitution von Jevtana®…
InformationRote-Hand-Brief zu NovoMix®30 FlexPen®: Gefahr der Hypo- oder Hyperglykämie AMK / Am 24. Oktober 2013 hat die AMK zusammen mit der Firma Novo Nordisk Pharma GmbH und in Abstimmung mit der…
AMK-PHAGRO-Schnellinformation an alle ApothekenBitte sofort weiterleiten! NovoMix® 30 FlexPen®, 5 x 3 ml, 5 x 3 ml (Krankenhauspackung) und 10 x 3ml (PZN 02430176, 02430199, 02430182) Charge: CP50393,…
InformationRote-Hand-Brief: Überempfindlichkeitsreaktionen nach i.v.-Gabe von Eisen AMK / Die Zulassungsinhaber von Eisen-Präparaten zur intravenösen Applikation in Deutschland informieren in…
InformationAbschluß der Bewertung von HES durch den PRAC: Anwendung bei Hypovolämie durch akuten Blutverlust weiterhin eingeschränkt möglich AMK / Der PRAC der EMA (PRAC) hat die Reevaluation von…
InformationRote-Hand-Brief zu Rhesonativ® : Anti-D-Immunglobulin vom Menschen nur zur intramuskulären Injektion AMK / Die Firma Octapharma GmbH informiert in Abstimmung mit dem PEI in einem …
InformationInformationsbrief zu Leberschäden unter Agomelatin AMK / Die Servier Deutschland GmbH weist in einem mit der EMA und dem BfARM abgestimmten Informationsbrief auf das leberschädigende…
InformationRisiko schwerer Hautreaktionen unter Oxcarbazepin: Assoziation mit den Genvarianten HLA-B*1502 und HLA-A*3101 AMK / Im Rahmen des Stufenplans (Stufe II) ordnet das BfArM zum 15. Januar…
InformationLieferabriss für Increlex® (Mecasermin) AMK / Die Firma Ipsen Pharma GmbH informiert in Abstimmung mit dem BfArM und der EMA über den sofortigen Lieferabriss für Increlex® (Mecasermin). …
InformationEinschränkungen der Anwendung kurzwirksamer -Beta-2-Sympathomimetika in geburtshilflichen Indikationen AMK / Die Firma Boehringer Ingelheim, die EMA und das BfArM informieren in Form eines…
InformationSibutramin: Ruhen der Zulassung verlängert AMK / Das BfArM gibt die erneute Verlängerung des Ruhens der Zulassung aller Sibutramin-haltigen Arzneimittel bis zum 30. September 2015 bekannt…
InformationRote-Hand-Brief zu Numeta® G 16 % E Emulsion zur Infusion: Hypermagnesiämie bei reifen Neugeborenen und Kindern bis 2 Jahren AMK / Die Firma Baxter Deutschland GmbH informiert in…
InformationQualitätsmängel bei Nasic® Nasenspray und Nasic® für Kinder Die AMK wurde darüber in Kenntnis gesetzt, dass Apotheken durch ein Schreiben der Firma Cassella Med GmbH & Co. KG über einen…
InformationChlorhexidin: Fallberichte zu Anaphylaktischen Reaktionen AMK / Das BfArM erinnert anlässlich neuer Fallberichte an das Potential von Chlorhexidin, allergische Reaktionen einschließlich…
InformationStufenplanverfahren zu Allopurinol-haltigen Arzneimitteln: Änderungen der Fach- und Gebrauchsinformationen AMK / Das BfArM informiert die Zulassungsinhaber Allopurinol-haltiger…
Information der HerstellerCOSOPT-S® 20 mg/ ml + 5 mg/ml Augentropfen im Einzeldosisbehältnis - Sukzessive Umstellung auf ein neues Produktdesign ab September 2013 AMK / Die Firma MSD Sharp & Dohme…
Information der HerstellerDiebstahl von Cialis® und Cymbalta® - Warnung vor dem Ankauf von Ware ungeklärter Herkunft AMK / Die Firma Lilly Deutschland GmbH, Niederlassung in 61352 Bad Homburg, bittet…
InformationRote-Hand-Brief zu Mefloquin (Lariam®): Neuropsychiatrische Risiken und neue Anwendungsbeschränkungen AMK / Die Roche Pharma AG informiert in Abstimmung mit dem BfArM durch einen …
InformationRote-Hand-Brief zu Zelboraf® (Vemurafenib): Risiko für eine Progression maligner Erkrankungen und des DRESS-Syndroms AMK / Die Roche Pharma AG informiert in einem Rote-Hand-Brief über zwei…
InformationRote-Hand-Brief zu Risperidon und Paliperidon: Risiko eines intraoperativen Floppy-Iris-Syndroms während einer Kataraktoperation AMK / Die Firma Janssen-Cilag GmbH informiert in Abstimmung…
InformationInformationsbrief zu Clopidogrel: Risiko von erworbener Hämophilie AMK / Die Zulassungsinhaber Clopidogrel-haltiger Arzneimittel berichten gemeinsam in einem mit der EMA und dem BfArM…
InformationVermeidung von Blutungen unter den neuen oralen Antikoagulanzien AMK / Die Zulassungsinhaber der beiden direkten Faktor Xa-Inhibitoren Apixaban (Eliquis®), Rivaroxaban (Xarelto®) sowie des…
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