Seit der Umstellung zum 1. Januar 2006 wird die Verschreibungspflicht nur noch durch Paragraph 48 AMG geregelt; Paragraph 49 (automatische Verschreibungspflicht für neue Wirkstoffe) entfiel. Daher…
Die Firma Sanofi Aventis hat am 27. Juli 2007 die Stufenplanbeteiligten über einen Rote-Hand-Brief an die betroffenen Fachärzte informiert. Hintergrund ist eine erhöhte Häufigkeit von Berichten über…
Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) berichtet am 27. Juli 2007 von einer schweren unerwünschten Arzneimittelwirkung (UAW) mit Todesfolge nach Langzeitgabe von Nitrofurantoin…
Wir erhalten häufig Mitteilungen über angebliche Minderbefüllungen von Schlaf- und Beruhigungsmitteln sowie stark wirkenden Analgetika. Die Arzneimittel befanden sich in der Regel schon im…
In der von der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft herausgegeben Reihe Arzneiverordnung in der Praxis wird in einer kurzen Zusammenfassung auf die Befunde hingewiesen, die den Fehler…
Die Firma Roche Pharma AG, 79630 Grenzach-Wyhlen, bittet um Veröffentlichung der Mitteilung über die Einrichtung von Patientenregistern, die die Folgeuntersuchungen von Patienten ermöglichen sollen,…
Am 11. Juli 2007 hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) mitgeteilt, dass Ephedra (aus sinica STAPF aber auch aus gleichwertigen Ephedra-Arten) nunmehr der…
Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) weist am 6. Juli 2007 auf einen kürzlich publizierten Befund einer Hepatitis nach Einnahme von Risedronat bei einer 81jährigen Patientin…
Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) weist am 29. Juni 2007 auf systemische Wirkungen des Betablockers Timolol hin bei Anwendung am Auge zur Senkung des Augeninnendrucks…
Am 18. Juni 2007 fand im Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in Bonn die 30. Sitzung des Betäubungsmittel-Ausschusses statt. Da die Beratungen des Ausschusses vertraulich sind,…
Bayer Schering Pharma AG hat die Ärzteschaft über aktualisierte Kontraindikationen und Warnhinweise zu Gadopentetat-Dimeglumin (Magnevist®) informiert. Der volle Wortlaut ist auf der Homepage der AkdÄ…
Mit Datum 21.6.2007 warnt das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) vor dem Kauf und der Einnahme von Ceedra und PerfeX-men, die als Potenzmittel über das Internet vertrieben…
Die European Medicines Agency (EMEA) hat durch Pressemitteilung am 21. Juni 2007 nochmals auf Viracept® (INN: Nelfinavir) Bezug genommen, dessen Marktzulassung durch die Europäische Kommission…
Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) weist zusammen mit der Deutschen Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin am 25. Mai 2007 auf die dringende Notwendigkeit der Meldung von …
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat am 23. Mai 2007 einen Bescheid über die Aufnahme zusätzlicher Information und Warnhinweise bei retardierten Oxycodon-haltigen…
Ferring Arzneimittel GmbH hat in einem Rote-Hand-Brief darauf hingewiesen, dass das synthetische Vasopressinanalogon Desmopressin nicht mehr als nasale, sondern nur noch als orale Darreichungsform zur…
Das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) hat die AMK auf 10 Meldungen zu UAW beim Menschen hingewiesen, die durch den Kontakt mit Permethrin-haltigen Spot-on…
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat mit Frist 30. Juni 2007 einheitliche Hinweise und Warnhinweise zu Suizidalität und Absetzerscheinungen bei Erwachsenen verfügt.
Die Novartis Pharma GmbH hat in einem Rote-Hand-Brief mitgeteilt, dass für Visudyne® (Verteporfin) die Indikation ?okkulte choroidale Neovaskularisation infolge altersbedingter Makuladegeneration?…
Fentanylpflaster enthalten recht hohe Mengen des Opioids, damit die Freisetzungsrate über die gesamte Anwendungszeit von in der Regel 72 Stunden konstant bleibt. Nach der Abnahme enthalten die…
Die Roche Pharma AG weist in einem Rote Hand Brief die Fachkreise auf neue sicherheitsrelevante Erkenntnisse bei der Anwendung von Bevacizumab (Avastin®) hin.
Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) weist am 11. Mai 2007 auf eine Intoxikation durch Carbamazepin bei einem 48jährigen Patienten hin. Auslösende Ursache war die vorbestehende…
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