Gemeinsame Verbraucherinformation zur Anwendung von Vitamin D der Deutschen Gesellschaft für Ernährung , des Bundesinstituts für Risikobewertung und des Max Rubner-Instituts
AMK-PHAGRO-Schnellinformation und Rote-Hand-Briefe zu Fluad® und Begripal®: Potenzielle Risiken durch Protein-Aggregate. AMK / Die Suspensions-Impfstoffe Fluad® und Begripal® sind zugelassen zur…
Web-basierte Bestellung/Reservierung von Caelyx® bis zur uneingeschränkten Lieferfähigkeit AMK / Nach dem produktionsbedingten Lieferstopp des Präparates Caelyx® (pegyliertes liposomales Doxorubicin)…
AMK / Durch die italienische Arzneimittelzulassungsbehörde wurde die Öffentlichkeit Italiens darüber informiert, dass die Impfstoffe der Firma Novartis Vaccines and Dignostics GmbH, die für den…
Geänderte Produktinformationen zu Risedronat- und Ibandronat-haltigen Arzneimitteln: Aufnahme eines Warnhinweises zum Barrett-Ösophagus AMK / Die Pharmakovigilanz-Arbeitsgruppe (PhVWP) der Europäischen…
Information zur Anwendungssicherheit des Medizinproduktes InfectoDell Die Firma InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH, 64646 Heppenheim, bittet um folgende Veröffentlichung:
Diskussionen um Zellkulturimpfstoffe bei Grippe AMK / Herkömmliche Grippe-Impfstoffe (zum Beispiel Afluria®, Begripal®, Influsplit®, Inflexal®, Influvac®, Intanza®, Mutagrip®) werden auf Hühnereiern…
Penicillium chrysogenum und weitere Schimmel- und Hefepilze enthaltende Arzneimittel bis zu einer Potenz von D8: Aktualisierung der Produktinformationen AMK / Im März 2012 hatte das BfArM in einem…
AMK / Der Hersteller Servier Deutschland GmbH berichtet in einem Informationsbrief vom 10. Oktober in Abstimmung mit dem BfArM und der EMA über das Risiko…
Information der HerstellerTamiflu® Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen – Dosierungsanweisungen für die neue Konzentration AMK / Die Roche Pharma AG informiert über Änderungen zu…
Information des HerstellersMögliche Lieferengpässe bei Pegasys® Fertigspritzen AMK / Die Firma Roche Pharma AG teilt in Absprache mit der EMA durch einen Informationsbrief vom 2. Oktober 2012 mit,…
InformationTramadol-haltige Arzneimittel: Risiko von zentralnervösen Nebenwirkungen und Überdosierungen AMK / Von der Pharmacovigilance Working Party (PhVWP) des Committee on Medicinal Products for…
InformationRote-Hand-Brief zu Typhim Vi® Fertigspritzen: Chargenrückruf aufgrund geringen Antigengehalts AMK / In Absprache mit dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) hat Sanofi Pasteur MSD GmbH…
Einnahme von Protonenpumpeninhibitoren und Clostridium difficile-assoziierten Diarrhöen: Ein möglicher Zusammenhang?
AMK / Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde (FDA) hat auf einen…
Bleiben Sie auf dem Laufenden
Abonnieren Sie den RSS-Feed AMK-Nachrichten und Sie erhalten automatisch die Rückrufe, Chargenrückrufe und Chargenüberprüfungen. Auch die aktuellen Informationen der Institutionen, Behörden und Hersteller werden als RSS-Feed bereitgestellt.
Ihr Webbrowser (Microsoft Internet Explorer 11 oder älter, Microsoft Edge Legacy) ist veraltet. Aktualisieren Sie Ihren Browser für mehr Sicherheit, Geschwindigkeit und besseren Komfort auf dieser Seite.