Information der HerstellerTamiflu® Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen – Dosierungsanweisungen für die neue Konzentration AMK / Die Roche Pharma AG informiert über Änderungen zu…
Information des HerstellersMögliche Lieferengpässe bei Pegasys® Fertigspritzen AMK / Die Firma Roche Pharma AG teilt in Absprache mit der EMA durch einen Informationsbrief vom 2. Oktober 2012 mit,…
InformationTramadol-haltige Arzneimittel: Risiko von zentralnervösen Nebenwirkungen und Überdosierungen AMK / Von der Pharmacovigilance Working Party (PhVWP) des Committee on Medicinal Products for…
InformationRote-Hand-Brief zu Typhim Vi® Fertigspritzen: Chargenrückruf aufgrund geringen Antigengehalts AMK / In Absprache mit dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) hat Sanofi Pasteur MSD GmbH…
Änderung der Produktinformationen von Levofloxacin (Tavanic® und Generika): Einschränkung der Indikationen und Aufnahme neuer schwerwiegender Nebenwirkungen
Information der HerstellerFehlbefüllung von Depo-Clinovir® Fertigspritzen von Emra-Med: kein Produktionsfehler AMK / Die Charge Y02529 des Arzneimittels Depo-Clinovir® (Medroxyprogesteron) hatte die…
InformationUmzug der Geschäftsstelle der AMK nach Berlin AMK / Die AMK hat ihre Geschäftsstelle vom Apothekerhaus in Eschborn nach Berlin verlegt. Der Umzug hat am 20./21. August 2012 stattgefunden.…
InformationBei der Abgabe beachten: neue Lagerungshinweise bei Neupro®/Leganto® (Rotigotin-haltige transdermale Pflaster) AMK / Die Firma UCB Pharma GmbH informiert auf der Homepage des BfArM über…
InformationDuogynon®: Fehlbildungsrisiko kann nicht sicher ausgeschlossen werden. AMK / Das BfArM informiert auf der Homepage über die Ergebnisse einer Analyse von Verdachtsfällen von Nebenwirkungen…
InformationDomperidon-haltige Arzneimittel: Risiko für Herzrhythmusstörungen und plötzlichen Herztod AMK / Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) berichtet im Deutschen…
Information der HerstellerDringende Sicherheitsinformation für Pari Sole N-Produkte - Austausch von Netzteilen des Herstellers FRIWO Die Firma PARI GmbH, 82139 Starnberg, bittet um folgende…
InformationRote-Hand-Brief zu Xgeva® (Denosumab): Schwere symptomatische Hypokalzämie mit Todesfällen AMK / In Abstimmung mit der EMA und dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) informiert die Firma Amgen…
InformationRote-Hand-Brief zu Tavanic® Filmtabletten und Infusionslösung AMK / Die Firma Sanofi-Aventis Deutschland GmbH informiert die Fachkreise in Abstimmung mit dem BfArM durch einen …
InformationCodein: Intoxikationsrisiko und CYP2D6-Polymorphismus AMK / Aus den USA waren drei Todesfälle und ein Fall einer lebensbedrohlichen Atemdepression nach Einnahme von Codein bei Kindern im…
InformationRote-Hand-Brief zu potenziell tödlichen Wechselwirkungen zwischen Zostex® (Brivudin) und 5-Fluoropyrimidinen (5-Fluorouracil, Capecitabin, Floxuridin, Tegafur, Flucytosin)
AMK / Die Firma Pacira Limited (UK) gibt in einem Rote-Hand-Brief weiterführende Infor-mationen zum Rückruf von DepoCyte® (Cytarabin liposomal) in der 35. Woche (siehe Pharm. Ztg. Nr. 35 vom 29.…
Umzug der Geschäftsstelle der AMK nach BerlinAMK / Die AMK hat ihre Geschäftsstelle vom Apothekerhaus in Eschborn nach Berlin verlegt. Der Umzug hat am 20./21. August 2012 stattgefunden. Die AMK…
Statine: Erhöhtes Risiko von Diabetes mellitusAMK / Wie bereits im Mai dieses Jahres angekündigt (siehe Pharm. Ztg. Nr. 20 vom 17. Mai 2012, Seite 111), ändert das BfArM in einem Stufenplanverfahren…
AMK / Durch eine Sicherheitsmaßnahme („Urgent Safety Restriction“) wurde in Abstimmung mit den Europäischen Mitgliedstaaten die Dosierung des Ondansetron-haltigen Arzneimittels Zofran® bei…
Die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) informiert:
Carmubris® 100 mg zur…
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