Änderung der Produktinformationen von Levofloxacin (Tavanic® und Generika): Einschränkung der Indikationen und Aufnahme neuer schwerwiegender Nebenwirkungen
Information der HerstellerFehlbefüllung von Depo-Clinovir® Fertigspritzen von Emra-Med: kein Produktionsfehler AMK / Die Charge Y02529 des Arzneimittels Depo-Clinovir® (Medroxyprogesteron) hatte die…
InformationUmzug der Geschäftsstelle der AMK nach Berlin AMK / Die AMK hat ihre Geschäftsstelle vom Apothekerhaus in Eschborn nach Berlin verlegt. Der Umzug hat am 20./21. August 2012 stattgefunden.…
InformationBei der Abgabe beachten: neue Lagerungshinweise bei Neupro®/Leganto® (Rotigotin-haltige transdermale Pflaster) AMK / Die Firma UCB Pharma GmbH informiert auf der Homepage des BfArM über…
InformationDuogynon®: Fehlbildungsrisiko kann nicht sicher ausgeschlossen werden. AMK / Das BfArM informiert auf der Homepage über die Ergebnisse einer Analyse von Verdachtsfällen von Nebenwirkungen…
InformationDomperidon-haltige Arzneimittel: Risiko für Herzrhythmusstörungen und plötzlichen Herztod AMK / Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) berichtet im Deutschen…
Information der HerstellerDringende Sicherheitsinformation für Pari Sole N-Produkte - Austausch von Netzteilen des Herstellers FRIWO Die Firma PARI GmbH, 82139 Starnberg, bittet um folgende…
InformationRote-Hand-Brief zu Xgeva® (Denosumab): Schwere symptomatische Hypokalzämie mit Todesfällen AMK / In Abstimmung mit der EMA und dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) informiert die Firma Amgen…
InformationRote-Hand-Brief zu Tavanic® Filmtabletten und Infusionslösung AMK / Die Firma Sanofi-Aventis Deutschland GmbH informiert die Fachkreise in Abstimmung mit dem BfArM durch einen …
InformationCodein: Intoxikationsrisiko und CYP2D6-Polymorphismus AMK / Aus den USA waren drei Todesfälle und ein Fall einer lebensbedrohlichen Atemdepression nach Einnahme von Codein bei Kindern im…
InformationRote-Hand-Brief zu potenziell tödlichen Wechselwirkungen zwischen Zostex® (Brivudin) und 5-Fluoropyrimidinen (5-Fluorouracil, Capecitabin, Floxuridin, Tegafur, Flucytosin)
AMK / Die Firma Pacira Limited (UK) gibt in einem Rote-Hand-Brief weiterführende Infor-mationen zum Rückruf von DepoCyte® (Cytarabin liposomal) in der 35. Woche (siehe Pharm. Ztg. Nr. 35 vom 29.…
Umzug der Geschäftsstelle der AMK nach BerlinAMK / Die AMK hat ihre Geschäftsstelle vom Apothekerhaus in Eschborn nach Berlin verlegt. Der Umzug hat am 20./21. August 2012 stattgefunden. Die AMK…
Statine: Erhöhtes Risiko von Diabetes mellitusAMK / Wie bereits im Mai dieses Jahres angekündigt (siehe Pharm. Ztg. Nr. 20 vom 17. Mai 2012, Seite 111), ändert das BfArM in einem Stufenplanverfahren…
AMK / Durch eine Sicherheitsmaßnahme („Urgent Safety Restriction“) wurde in Abstimmung mit den Europäischen Mitgliedstaaten die Dosierung des Ondansetron-haltigen Arzneimittels Zofran® bei…
Information der HerstellerAMK / Diese AMK-Nachricht wurde bereits am 20. August 2012 auf der AMK-Homepage (www.arzneimittelkommission.de) veröffentlicht. Am 8. August 2012 wurde eine geringe Menge…
Information des Hersteller Aus Apotheken erhielt die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) Meldungen zum genannten Präparat. Die AMK bittet um sorgfältiges Lesen der Nachricht, da für…
AMK / Wie bereits angekündigt (siehe Pharm. Ztg. Nr. 52 vom 22. Dezember 2011, Seite 109) ordnet das BfArM nun Änderungen der Produktinformationen für Antipsychotika zum 30. November 2012 durch einen…
AMK / Vergangene Woche informierte die AMK an dieser Stelle über den Rückruf aller Chargen von MabCampath® (Alemtuzumab) durch Sanofi-Aventis (Pharm. Ztg. Nr. 33 vom 16. August 2012, Seite 87): Die…
InformationUmzug der Geschäftsstelle der AMK nach BerlinAMK / Die AMK wird ihre Geschäftsstelle vom Apothekerhaus in Eschborn nach Berlin verlegen. Der Umzug wird am 20./21. August 2012 stattfinden.…
InformationDosisabhängige Verlängerung des QTc-Intervalls durch Ondansetron (Zofran®)AMK / Die Firma GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG informiert durch einen „Dear-Health-Care-Professional-Brief“ an…
InformationEinschränkungen der Anwendung von Calcitonin-haltigen ArzneimittelnAMK / Durch einen gemeinsamen Rote-Hand-Brief informieren die Firmen CT Arzneimittel GmbH, Hexal AG, Novartis Pharma…
Bleiben Sie auf dem Laufenden
Abonnieren Sie den RSS-Feed AMK-Nachrichten und Sie erhalten automatisch die Rückrufe, Chargenrückrufe und Chargenüberprüfungen. Auch die aktuellen Informationen der Institutionen, Behörden und Hersteller werden als RSS-Feed bereitgestellt.
Ihr Webbrowser (Microsoft Internet Explorer 11 oder älter, Microsoft Edge Legacy) ist veraltet. Aktualisieren Sie Ihren Browser für mehr Sicherheit, Geschwindigkeit und besseren Komfort auf dieser Seite.
