Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) berichtet über den Fall einer 50-jährigen Patientin, die wegen einer bakteriellen Pneumonie über 18 Tage jeweils 800 mg Telithromycin…
Im Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in Bonn fand am 16. Mai 2006 eine Sitzung des Sachverständigenausschusses für Apothekenpflicht nach § 53 AMG statt. Da die Beratungen…
Auf Grund der Propagierung alternativer Heilmethoden haben Drogen der TCM auch in Deutschland zunehmendes Interesse und wirtschaftliche Bedeutung erlangt. An dieser Stelle soll nicht die Frage der…
Aus gegebenem Anlass möchten wir auf Probleme bei der Einzeleinfuhr von ausländischen Nahrungsergänzungen hinweisen, die in Deutschland als Arzneimittel angesehen werden.
Im Deutschen Ärzteblatt vom 14. April 2006 erinnert die AkdÄ an die pharmakokinetische Interaktion zwischen einigen Statinen und dem Immunsuppressivum Ciclosporin.
Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) informiert auf ihrer Homepage über Leberversagen unter dem Antidiabetikum Pioglitazon (Actos®). Dieses gehört wie Rosiglitazon (Avandia®) zu…
Auf seiner Homepage informiert das Bundesinstitut für Risikobewertung (BfR) über eine mögliche Leberschädigung durch Noni-Säfte. Noni-Saft wird aus der Frucht von Morinda citrifolia L., Rubiaceae,…
Ein Arzneimittel, das neu auf den Markt kommt, kann nicht in allen Einzelheiten seines Wirk- und Risikoprofils bekannt sein. Klinisch geprüft wird es an wenigen Hundert oder Tausend Patienten über…
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte informiert auf seiner Homepage unter Pharmakovigilanz aktuell über den Abschluss der Sicherheitsbewertung von Tacrolimus- (Protopic®) und…
In der März-Ausgabe kritisiert das Öko Test-Magazin unter dem Titel ?Lasst die Hüllen fallen? die Verwendung von Weichmachern wie Diethylphthalat und Dibutylphthalat in der Galenik von…
Dreißig Chargen von Clexane® und Lovenox® (jeweils Enoxaparin) wurden durch sanofi-aventis weltweit zurückgerufen. Der Rückruf betrifft Chargen, die in…
Aus einer Apotheke erhielten wir die umsichtige Einsendung von Schlankheitskapseln, die von Patienten über das Internet bezogen wurden, laut Herstellerangabe als Nahrungsergänzungsmittel bezeichnet…
Die Arzneimittelkommission kann leider zwangsläufig erst im Nachgang auf eine Anzeige der Firma GlaxoSmithKline (Phar. Ztg. Nr. 2, 12. Januar 2006, Seite 25 unten) hinweisen, in der als Wichtige Neue…
Auf Ihrer Website informiert die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) über eine aktualisierte Beurteilung des Ekzemtherapeutikums Bufexamac:
In den Publikumsmedien wurde über Todesfälle in Zusammenhang mit der Anwendung des gegen Influenza eingesetzten Neuraminidase-Hemmers Oseltamivir (Tamiflu®) berichtet. Dazu informieren das Bundesinsti…
Das Robert-Koch-Institut informiert auf seiner Homepage (www.rki.de) über die aktuelle Einschätzung der Situation: Das Risiko einer weltweiten Influenzaepidemie wird maßgeblich davon beeinflusst, wie…
In Form einer Pressemitteilung informiert das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) über eine Zwischenauswertung der LIFT-Studie (Long-term intervention on Fractures with…
Mit Bescheid vom 8. September 2005 hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) eine Änderung der Zulassungen für Antidepressiva vom Typ der selektiven…
Am 18. August 2005 treten die Verordnung (EG) Nr. 273/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 11. Februar 2004 betreffend Drogenausgangsstoffe und die Verordnung (EG) Nr. 111/2005 des Rates…
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